Les résultats d'un essai de phase III confirment l'utilisation du sacituzumab govitecan plus pembrolizumab comme nouveau standard de soins en première ligne pour les patientes atteintes d'un CSTN avancé PD-L1 positif. Ces données ont conduit Gilead et Merck à soumettre des dossiers d'autorisation auprès de la FDA et de l'EMA.
L'approche dirigée par le test Prosigna offre une désescalade thérapeutique confirmée en phase III prospective dans une population habituellement considérée comme à haut risque, y compris en cas d'atteinte ganglionnaire modérée.