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Cancer du sein triple négatif PD-L1 positif : bénéfice confirmé pour l'association sacituzumab govitecan et pembrolizumab  

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Les résultats d'un essai de phase III confirment l'utilisation du sacituzumab govitecan plus pembrolizumab comme nouveau standard de soins en première ligne pour les patientes atteintes d'un CSTN avancé PD-L1 positif. Ces données ont conduit Gilead et Merck à soumettre des dossiers d'autorisation auprès de la FDA et de l'EMA. 

Cancer du sein RE+/HER2 - : le test génomique Prosigna valide le recours limité à la chimiothérapie

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L'approche dirigée par  le test Prosigna offre une désescalade thérapeutique confirmée en phase III prospective dans une population habituellement considérée comme à haut risque, y compris en cas d'atteinte ganglionnaire modérée. 

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