Chez les enfants atteints d’achondroplasie, l’infigratinib, un inhibiteur direct de FGFR3, oral augmente significativement la vitesse de croissance à un an. Cette nouvelle voie pourrait élargir l’arsenal thérapeutique, mais son bénéfice final sur la taille adulte, les complications et la qualité de vie reste à démontrer.