Un essai de phase 2, premier essai contrôlé par placebo évaluant un inhibiteur de TLR7/8 dans le LES, n'a pas atteint son critère d'évaluation principal. Toutefois, l'ensemble des résultats secondaires et exploratoires, la bonne tolérance observée et les signaux cliniques dans des sous-groupes d'intérêt, notamment les patients avec atteinte cutanée active justifient la poursuite du développement clinique.