Dans un essai de phase I/II, le linvoseltamab, un anticorps bispécifique ciblant BCMA × CD3, permet d’obtenir un taux de réponse globale de 71 %, avec une durée médiane d’un peu plus de 2 ans. Le profil de tolérance (syndrome de relargage cytokinique, neurotoxicité, hématotoxicité et infections) est similaire aux autres bispécifiques antiCD3xBCMA.