Le comité d'experts de la FDA s'est prononcé le 23 septembre pour la validation d'un test de détection multicancer qui n'a pas démontré d'efficacité clinique selon les résultats publiés la veille par le NEJM. Comment expliquer la décision des spécialistes américains ?
La période suivant immédiatement un diagnostic de cancer invasif constitue une fenêtre à risque accru d'AVC ischémique, particulièrement marquée pour les cancers du pancréas et du poumon, chez les sujets les plus jeunes et en cas de maladie métastatique.