Si les inhibiteurs de BTK et de BCL2 ont révolutionné la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), les données des patients de haut-risque [délétion (17p13.1), et/ou une mutation TP53, statut mutationnel IGHV non-muté, ou caryotype complexe] sont rares en raison d’une faible représentation de ces patients dans les essais cliniques. L’acalabrutinib, inhibiteur de BTK covalent de seconde génération a été évalué dans ...