Dans l’essai STAMP, une stratégie treat-to-target initiée avec le sécukinumab 300 mg (associé au méthotrexate) n’améliore pas significativement le taux de patients ACR50 à 6 mois versus une stratégie Step-up initiée par le méthotrexate. L’approche anti-IL17A d’emblée apporterait cependant un contrôle plus rapide des atteintes de la peau et des enthèses et une meilleure rétention du traitement, avec une tolérance identique.