La mutation du gène HTT, à l’origine de la maladie de Huntington, comprend des répétition d'un triplet de nucléotides (CAG) qui code pour la glutamine, un acide aminé. C'est la répétition de ce triplet au-delà d'un certain seuil (150 ?), qui serait à l'origine de la mort des neurones striataux, ouvrant la voie à de potentiels nouveaux traitements.
La maladie rénale chronique : la grande silencieuse qu'on ne veut plus ignorer. La maladie rénale chronique concerne entre 6 et ...
Au XXIe siècle, la prévention en médecine s'affirme comme un pilier fondamental, passant d'une approche curative à une ...
Quand on pense aux grandes sources de pollution, on imagine les transports, l'industrie, l'agriculture… Mais saviez-vous que le ...
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L'obésité est une pathologie complexe et multifactorielle qui touche aujourd'hui une part croissante de la population mondiale.
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Le Projet de loi de financement de la Sécurité sociale (le PLFSS) est un texte présenté chaque année à l'automne par le ...
Il faut sauver l'avenir des enfants français ! ». On assiste à une alerte rouge : la santé mentale des petits Français est en en ...
