Un mécanisme d’extension en deux temps du psoriasis cutané au rhumatisme psoriasique passerait par la migration de précurseurs myéloïdes cutanés vers la synoviale, puis l’activation locale conditionnée par le microenvironnement. L’axe CD200–CD200R1, porté par des fibroblastes synoviaux régulateurs, apparaît comme une cible potentielle dans le cadre de la prévention du rhumatisme psoriasique.