Génétique
Myopathie de Duchenne: la CRISP permet de réduire la progression de la dystrophie musculaire
Percée scientifique! La technique CRISPR repose sur l’association d’un brin d’ARN et d’une enzyme, une fois rassemblés, ils fonctionnent comme une paire de ciseaux et permettent de remplacer, couper ou inactiver un gène. Des chercheurs américains sont parvenus à empêcher la progression de la dystrophie musculaire chez des chiens atteints de la myopathie de Duchenne grâce à cette méthode. La prochaine étape est l'homme.
Pour pouvoir accéder à cette page, vous devez vous connecter.
Un asthme devenu difficile à traiter chez un ...
21 Déc 2022
Découverte d’un myélome chez un homme de 62 ...
05 Oct 2022
Décryptage
Myélome, sujet âgé et prévention de la rechute
06 Jul 2022
Myélome et révolution des imids
06 Jul 2022
Myélome, sujet jeune et immunothérapies
06 Jul 2022
Fréquence Onco-Hémato : le journal de l’ASCO ...
21 Jun 2022
Maladie de Charcot (Sclérose latérale ...
04 Avr 2024
Grains de beauté de l'enfant : à protéger du ...
11 Mar 2024
Croûtes de lait (dermite séborrhéique) : les ...
08 Mar 2024
Inhalation d’un objet : tenter la manœuvre ...
06 Mar 2024