Neurologie
Maladie de Charcot sporadique : une anomalie du complexe mitochondrial identifiée
Dans le cadre des formes sporadiques de la sclérose latérale amyotrophique, des chercheurs chinois ont découvert une anomalie dans l’ADN des mitochondries des personnes atteintes de la maladie de Charcot. Cela pourrait ouvrir la voie à des traitements pour une maladie actuellement incurable.
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