Maladie de Huntington : meilleure compréhension de sa pathogénèse

La mutation du gène HTT, à l’origine de la maladie de Huntington, comprend des répétition d'un triplet de nucléotides (CAG) qui code pour la glutamine, un acide aminé. C'est la répétition de ce triplet au-delà d'un certain seuil (150 ?), qui serait à l'origine de la mort des neurones striataux, ouvrant la voie à de potentiels nouveaux traitements.