Infectiologie
Sida : l'agence européenne autorise le traitement en un comprimé
L'agence européenne a autorisé la mise sur le marché d'un traitement qui associe 4 molécules contre le VIH dans un seul comprimé quotidien.
- PURESTOCK/SIPA
La Commission européenne a autorisé ce lundi la mise sur le marché d’un traitement antirétroviral en un seul comprimé. Ce médicament, baptisé Genvoya, est un comprimé unique à prendre tous les jours pour lutter contre l’infection au VIH de type 1 (VIH-1). Il est le premier médicament à base de ténofovir alafénamide (TAF) à avoir reçu une autorisation de l’Union Européenne, souligne le laboratoire pharmaceutique américain Gilead.
Une nouvelle forme de ténofovir
La décision européenne suit celle de l’Agence américaine du médicament début novembre. En Europe, Genvoya est indiqué dans le traitement de l’adulte et de l’adolescent (à partir de 12 ans et pesant au moins 35 kg) infecté par le VIH-1 et ne présentant pas de résistance au ténofovir, emtricitabine et inhibiteurs de l’intégrase.
« Grâce à l’accès à un traitement approprié, les patients séropositifs peuvent vivre aussi longtemps que la population générale. Cependant, les études montrent qu’ils sont davantage exposés aux pathologies liées à l’âge et aux maladies concomitantes associés à leurs traitements, ce qui signifie que la préservation sur le long-terme de leur santé doit être une priorité lorsque des décisions thérapeutiques sont prises, a expliqué Anton Pozniak, infectiologue à l’hôpital de Chelsea et Westminster (Londres, Grande-Bretagne). Avec Genvoya, nous avons maintenant une nouvelle option thérapeutique pour les personnes vivant avec le VIH, qui offre une suppression virale durable et améliore les marqueurs de tolérance rénale et osseuse comparé au fumarate de ténofovir disoproxil (TDF, commercialisé sous le nom Viread, ndlr) ».
Efficace à des doses dix fois plus faibles
Dans son communiqué de presse, le fabriquant explique que le ténofovir alafénamide est un pro-médicament. Ce n’est qu’une fois dans l’organisme que la molécule se transforme en produit actif. Selon les différents essais cliniques, le ténofovir alafénamide entre plus efficacement dans les cellules immunitaires infectées par le VIH par rapport au ténofovir disoproxil. Ainsi, il peut être donné à des doses « dix fois plus faibles » que celles du ténofovir disoproxil.
En plus du Genvoya, le laboratoire Gilead a déposé deux autres demandes de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne du médicament pour des médicaments dérivés du ténofovir alafénamide.
