Neuroblastome : la réactivation d'un mécanisme de sauvegarde semble possible

L’équipe de recherche "Sénescence cellulaire, cancer et vieillissement" du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL) et basée sur le site du Centre Léon Bérard a récemment mis en lumière une découverte qui pourrait permettre de développer une nouvelle stratégie thérapeutique dans un cancer pédiatrique bien connu : le neuroblastome.

Les chercheurs de l’équipe (en particulier Nadine Martin) ont identifié un nouveau mécanisme de sauvegarde qui implique la communication à l’intérieur des cellules entre les mitochondries et le réticulum endoplasmique.

Neuroblastome : un nouveau mécanisme identifié

"Dans de nombreux types de cancers ce mécanisme est perdu et non-réactivable", explique le centre Léon Bérard dans un communiqué de presse. "Néanmoins, ce mécanisme pourrait être réactivable dans quelques cas comme dans les neuroblastomes les plus agressifs, c'est-à-dire ceux qui sont amplifiés pour l’oncogène NMYC", poursuit-il.

"Grâce à cette découverte, on sait qu’une molécule pourrait permettre de réactiver le mécanisme de sauvegarde identifié et ainsi combattre ce cancer", peut-on aussi lire dans le document envoyé aux rédactions.

Neuroblastome : sur quoi porteront les prochaines recherches ? 

Dans les prochaines années, l’équipe espère pouvoir continuer à faire la preuve de cette découverte dans d'autres modèles et dans d’autres types de tumeurs pédiatriques. Elle projette aussi d'identifier bientôt des premières molécules compatibles avec la clinique.

Ce projet concerne aujourd’hui plusieurs spécialistes dont Céline Delloye-Bourgeois (responsable de l’équipe KidsCaN "Neurosciences du cancer et métastase des cancers pédiatriques" au CRCL), Benoit Dumont (oncologue pédiatre à l’IHOPe et membre de l’équipe KidsCaN) et Laura Broutier (chercheuse dans l’équipe "Mort cellulaire et cancers de l’enfant" au CRCL).