Chez les patientes prises en charge en néoadjuvant d’un cancer du sein HER2+, l’étude FeDeriCa démontre une non infériorité des concentrations sanguines du pertuzumab-trastuzumab, administrés en sous-cutanée à dose fixe, comparativement à la voie intraveineuse classique, avec un profil de tolérance identique et des taux de réponse histologique comparable.