Qu’est-ce que le syndrome de Gougerot-Sjögren, la maladie dont est morte Faustine Nogherotto?

La chanteuse de 31 ans se battait depuis presque huit ans contre le syndrome de Gougerot-Sjögren, une maladie auto-immune incurable qui s’attaque aux glandes exocrines. 

Sa voix qui l’avait rendue célèbre ne résonnera plus. La chanteuse Faustine Nogherotto est décédée ce samedi à l’âge de 31 ans des suites d’une longue maladie. Elle est notamment connue pour avoir participé à la sixième édition de la Star Academy en 2006. Eliminée du château après six semaines, la jeune femme alors âgée de 17 ans, s’était installée à Paris dans le but de travailler sur son premier album. 

Malheureusement, après plusieurs examens à la suite d’une mononucléose, Faustine Nogherotto découvre qu’elle est atteinte d’une encéphalomyélite myalgique, une maladie neurologique invalidante. En 2013, elle apprend qu’elle est diagnostiquée positive au syndrome de Gougerot-Sjögren, une maladie auto-immune incurable. Jusqu’au bout, elle aura mené son combat contre la mort. Son décès a ému de nombreuses personnalités, dont la maire de Beauvais, Caroline Cayeux, qui lui a rendu hommage sur Twitter.

Faustine Nogherotto, qui avait fait briller le Beauvaisis sur TF1 dans la Star Academy, nous a quittés.
Elle était âgée de seulement 31 ans. Elle nous avait ému avec sa voix pleine de douceur, et nous avait fait vibrer avec ses interprétations durant son aventure télévisuelle. pic.twitter.com/R5vSTD4vCa

— Caroline Cayeux (@carolinecayeux) January 30, 2021

Une maladie auto-immune qui en appelle d’autres

Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie auto-immune qui s’attaque aux glandes exocrines, celles qui sécrètent des fluides pour les diffuser à l’extérieur du corps. Ainsi, le syndrome de Gougerot-Sjögren s’attaque aux glandes salivaires, responsables de la salive, ainsi qu’aux glandes lacrymales, responsables de larmes. Cette maladie touche plus souvent les femmes que les hommes, et se déclare généralement autour de la cinquantaine. Elle est généralement plus grave lorsqu’elle se déclare chez des personnes âgées entre 20 et 40 ans.

L’origine de cette pathologie reste encore méconnue, bien que des facteurs génétiques ou environnementaux puissent en être à l’origine. Les personnes souffrant du syndrome de Gougerot-Sjögren ont les yeux et la bouche sèches à cause du dysfonctionnement de leurs glandes exocrines. Plus rarement, il est possible que la maladie s’en prenne également aux poumons, ce qui pourrait expliquer les toux sèches chroniques. 

En tant que maladie auto-immune, elle est parfois amenée à se développer en parallèle d’autres pathologies, tel que le syndrome de Raynaud (un trouble de la circulation sanguine, qui s’attaque notamment aux extrémités) ou encore la polyarthrite rhumatoïde (une maladie dégénérative chronique inflammatoire qui s’attaque aux articulations au point de les déformer). En France, le syndrome de Gougerot-Sjögren concernerait entre 50 et 200 000 personnes.