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Neurofibromatose : la plus fréquente des maladies génétiques rares

Journée Internationale des Maladies Rares : beaucoup de Français touchés

TDAH : 27 mutations génétiques interagissent pour aggraver le trouble

Mortalité infantile : 41% des décès de nourrissons associés à des maladies génétiques

Iatrogénie : un passeport ADN pour réduire les effets indésirables

Carcinome épidermoïde du poumon : le gène KMT2D serait lié à la maladie

Gueule de bois : les hommes ne seraient pas égaux

Suicide : 4 gènes associés à une augmentation du risque

Capsulite rétractile : 3 gènes seraient impliqués dans son apparition

Génétique : notre ADN s'est enrichi de séquences des virus chez nos ancêtres

Alzheimer : de nouvelles mutations génétiques associées au risque

Covid-19 : une mutation génétique augmente les risques de forme grave

Cancer : un anti-MYC pourrait bloquer la croissance tumorale

Dyslexie : plus de 40 variants génétiques identifiés

Fibrose pulmonaire idiopathique : une incidence augmentée par l’interaction entre génétique et ...

Épigénétique : transmissibilité des modifications acquises chez les parents

Obésité : deux types distincts au plan métabolique

Autisme : l’implication des facteurs génétiques se confirme



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