Les résultats de phase 2b suggèrent une activité clinique de l’icotrokinra orale à trois doses sur la réponse à 12 semaines, avec une tolérance globalement comparable à celle du placebo, mais ils demeurent exploratoires. Seuls des essais de phase 3 permettront de positionner cette molécule par rapport aux biothérapies anti-IL-23 déjà disponibles.