Fréquence Hémato
Bêta-thalassémie et prise en charge : quelles perspectives d’avenir ?
La bêta-thalassémie est une maladie due à une anomalie génétique de l’hémoglobine. Certaines formes n’engendrent aucun symptôme tandis que des formes plus sévères entrainent des anémies importantes. Sa prise en charge a bénéficié de nombreuses améliorations ces dernières années dont la greffe de donneur HLA-compatible intra-familial. L’arrivée de nouvelles options thérapeutiques telles que les thérapies géniques ouvre de nouvelles perspectives pour les patients.
Invités :
- Dr Isabelle Thuret, pédiatre et hématologue, dans le service d’hémato-oncologie pédiatrique de l’hôpital La Timone, à Marseille et coordinatrice du centre de référence des syndromes drépanocytaires majeurs, thalassémies et autres pathologies rares du globule rouge et de l’érythropoïèse.
- Pr Frédéric Galactéros, médecin interniste, animateur de la filière MCGRE et coordonnateur de centre de référence des syndromes drépanocytaires majeurs, thalassémies et autres pathologies rares du globule rouge et de l’érythropoïèse à l’hôpital Henri-Mondor, à Créteil
Émission présentée par le Dr Jean-Paul Marre
Sous l’égide de la Filière de santé maladies constitutionnelles rares
du globule rouge et de l’érythropoïèse
