Les résultats de cette étude randomisée de phase 3 montrent que la lévodopa sous-cutanée (utilisée en association avec la lévodopa-carbidopa à libération immédiate par voie orale à la demande) permettrait d'augmenter le temps de marche sans dyskinésie gênante et de réduire le temps off, avec un profil bénéfice-risque favorable.
Une nouvelle étude confirme les observations précédentes d'une association dose-dépendante entre les traumatismes crâniens et l'augmentation du risque de SEP et ajoute un nouvel aspect de cette association en révélant des effets synergiques entre les traumatismes crâniens récents et les gènes HLA associés à la SEP.